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Jul 31, 2023

Enspire DBS Therapy、脳深部刺激療法 (DBS) と脳卒中患者向けリハビリテーションの開発を促進するための 1,760 万ドルのシリーズ B 資金調達を発表

Cleveland Clinic News Service 216.444.0141 Enspire DBS Therapy, Inc. は、Cleveland Clinic が主導するシリーズ B 資金調達ラウンドで 1,760 万ドルを調達しました。 このラウンドにはJobsOhioも参加した

クリーブランドクリニックニュースサービス 216.444.0141

Enspire DBS Therapy, Inc. は、Cleveland Clinic が主導するシリーズ B 資金調達ラウンドで 1,760 万ドルを調達しました。 このラウンドには、JobsOhio Growth Capital Fund と非公開の投資家も参加しました。

「Cleveland Clinic Innovations は、患者の転帰を向上させるテクノロジーのサポートに専念しています。 Enspire DBS への当社の最近の投資は、重大な臨床課題に対処する革新的な神経刺激ソリューションへの当社の焦点と一致しています」と Cleveland Clinic Innovations のベンチャー部門マネージング ディレクターの JD Friedland 氏は述べています。

臨床段階の同社は、脳卒中患者の慢性上肢障害を治療するための脳深部刺激療法（DBS）とリハビリ療法（DBS + リハビリテーション）の有効性を調査する、RESTOREと呼ばれる極めて重要な臨床試験に資金を使用する予定だ。 この試験は、販売承認のためのデータを生成することを目的としています。

Enspire DBS は、脳卒中による障害に苦しむ患者に神経調節ソリューションを提供することに重点を置いた臨床段階の医療機器会社です。

PRNewswire によるプレスリリース

クリーブランド、2023年8月1日/PRNewswire/ — 脳卒中後の回復のための埋め込み型神経調節療法を開発する臨床段階の企業であるEnspire DBS Therapy, Inc.（Enspire）は本日、シリーズBでコミットメント資本1,760万ドルを調達したと発表した。既存の投資家であるクリーブランド・クリニックが主導する資金調達。 このラウンドには、JobsOhio Growth Capital Fund と非公開の投資家も参加しました。

同社はこの収益を、脳卒中による慢性上肢障害患者の治療のための脳深部刺激（DBS）とリハビリ療法（DBS + Rehab）を使用したRESTOREの極めて重要な臨床試験の開始に使用する予定である。

「EDEN（虚血性脳卒中による上肢片麻痺に対する歯状核の電気刺激）として知られる人間を対象とした最初の試験は、脳卒中患者の機能回復を支援するためにDBSとリハビリテーションを組み合わせた概念実証研究でした。 EDEN の結果が今回のシリーズ B の増額につながりました」とエンスパイアのスコット・ココネス最高経営責任者 (CEO) は述べています。「同社は RESTORE により、脳卒中患者における DBS+リハビリテーションの長期的な安全性と有効性を実証するために必要なデータを生成することを目指しています」マーケティング承認をサポートするためです。」

「Cleveland Clinic Innovations は、患者の転帰を向上させるテクノロジーのサポートに専念しています。 Enspire DBS への当社の最近の投資は、重大な臨床課題に対処する革新的な神経刺激ソリューションへの当社の焦点と一致しています」と Cleveland Clinic Innovations のベンチャー部門マネージング ディレクターの JD Friedland 氏は述べています。 「新しいテクノロジーの運用と進歩に重点を置くイーンスパイアは、クリーブランド クリニック イノベーションの使命と一致しています。」

脳卒中について米国では毎年約80万人が脳卒中を患っており、これが長期障害の主な原因となっている。 ほとんどの患者は急性期を生き延びますが、神経学的問題が持続すると生活の質と生産性が脅かされる可能性が高く、生存者の約 50% は依然として日常生活に援助を必要とする重度の障害を示しています。

エデンについてクリーブランドクリニックで実施された EDEN 試験（虚血性脳卒中による上肢片麻痺に対する歯状核の電気刺激）には、片側の中大脳動脈脳卒中による慢性の中等度から重度の上肢片麻痺を患う 12 名が登録されました。 3年前。

各参加者には、小脳への電極の外科的埋め込みを伴う DBS システムが埋め込まれました。 手術からの退院と回復後、参加者は数か月にわたる理学療法を完了しました。最初に数週間 DBS 装置の電源を切り、次に 4 ～ 8 か月間電源を入れました。

脳卒中に対する DBS は治験段階で使用されています。 この適応症に対する臨床研究は、FDA から承認された Enspire の IDE に基づいて実施されます。